Bisolvon Droge Hoest 2mg/ml Siroop 180ml

Indication

Bisolvon Droge hoest is aangewezen voor de symptomatische behandeling van irriterend en niet-productief hoesten (droge hoest). De siroop is geïndiceerd bij volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 6 jaar.

Tegen-indicatie

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
  rubriek 6.
• Als u lijdt aan astmatische bronchitis.
• Patiënten met ademhalingsinsufficiëntie of die het risico lopen ademhalingsinsufficiëntie te
  ontwikkelen (zie rubriek "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?").
• Als u een gelijktijdige behandeling volgt met MAO-remmers (geneesmiddelen die worden
  voorgeschreven bij bepaalde vormen van depressie) of dit in de voorgaande 2 weken hebt gedaan
• zie rubriek "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?".
• Als u lijdt aan een ademhalingsdepressie.
• Als u een zeldzame erfelijke ziekte heeft die incompatibel is met één van de hulpstoffen van het
  geneesmiddel (zie rubriek "Bisolvon Droge hoest bevat maltitol" en "Bisolvon Droge hoest bevat
  methylparahydroxybenzoaat").
• Als u borstvoeding geeft.
• Als u lijdt aan een chronisch obstructieve longziekte (COPD).
• Als u lijdt aan een longontsteking (pneumonie).
• Bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Usage

Volwassenen en jongeren (ouder dan 12 jaar):
- 1 tot 2 maatjes (= 5 tot 10 ml) elke 4 uur.
- 3 maatjes (= 15 ml) elke 6 tot 8 uur.
Nooit meer dan 12 maatjes (= 60 ml) per 24 uur.
Minimum 4 uur tussen iedere inname laten.
1 maatje = 5 ml (= 10 mg dextromethorfan hydrobromide).

Kinderen van 6 tot 12 jaar:
- ½ tot 1 maatje (= 2,5 tot 5 ml) elke 4 uur.
Nooit meer dan 6 maatjes (= 30 ml) per 24 uur.
Minimum 4 uur tussen iedere inname laten.
1 maatje = 5 ml (= 10 mg dextromethorfan hydrobromide).
Ernstige bijwerkingen kunnen voorkomen bij kinderen in geval van overdosis, inclusief neurologische
aandoeningen. Verzorgers mogen de aanbevolen dosis niet overschrijden.

Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar:
Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 6 jaar.
Medisch toezicht wordt aanbevolen bij kinderen van 6 – 12 jaar.
Toedieningswijze: oraal.

Side effects

Vaak (tot 1 van de 10 behandelde patiënten):

• misselijkheid

Zelden (tot 1 van de 1000 behandelde patiënten)

• opwinding
• verminderde eetlust

Composition

De werkzame stof in dit middel is dextromethorfan hydrobromide.
De andere stoffen in dit middel zijn: Natriumsaccharine – Maltitolsiroop - Propyleenglycol – Vanille aroma – Abrikoos aroma – Methylparahydroxybenzoaat - Gezuiverd water.